een contactgroep die de belangen behartigt van patiënten met multipel myeloom (MM) en waldenströms macroglobulinemia (WM), twee zeldzame aandoeningen .
aanbieden van betrouwbare en verantwoorde informatie en het organiseren van regelmatig terugkerende symposia en regionale ontmoetingsmomenten,
profileert zich als een vereniging die op alle niveaus wil (samen)werken om de zorg- en de levenskwaliteit van de medepatiënten te handhaven en/of te verbeteren.
CMP onderhoudt contacten met andere patiëntenverenigingen en actoren in het veld, zowel nationaal als internationaal.